在探讨癌症遗传倾向的种类之前，我们需要先了解癌症是如何与遗传联系在一起的。癌症并非直接由基因突变导致，而是由于细胞分裂过程中DNA复制错误累积的结果。然而，某些情况下，这些错误可能源自家族遗传的特定基因变异，使得个体患上某些类型癌症的风险增加。

癌症遗传倾向主要分为两类：单基因遗传和多基因遗传。

1. 单基因遗传（Single-Gene Inheritance）：这类遗传通常涉及单个“癌症易感基因”（cancer susceptibility genes）的突变。当这些基因发生有害突变时，它们可能导致细胞失去正常的生长控制，从而增加患癌风险。例如，BRCA1和BRCA2基因的突变就与乳腺癌和卵巢癌的高风险有关。如果一个家庭中有成员携带了这样的突变基因，那么他们的后代有50%的可能性从父母那里继承这个突变。在这种情况下，即使没有明确的家族病史，这些人也应该考虑接受定期的筛查和可能的预防措施，如手术切除高风险器官。

2. 多基因遗传（Multifactorial Inheritance）：大多数癌症都属于这一类别。在这种模式中，多个基因变异共同作用，每个单独的影响较小，但当与其他因素，如环境暴露、生活方式选择和个人免疫系统功能等结合在一起时，可能会引发癌症的发展。这种类型的遗传倾向于通过复杂的相互作用影响肿瘤的发生，而不是单一的显性或隐性的遗传模式。因此，即使是那些没有明显家族癌症史的人也可能因为多种基因和环境的交互作用而面临较高的癌症风险。

除了上述两大类外，还有一种称为“遗传综合征”的情况，其中一些综合征与特定的癌症相关，如Li-Fraumeni综合症与多种实体瘤和血液恶性肿瘤有关。在这些综合征中，癌症遗传倾向往往更为显著，有时甚至涉及儿童期癌症。

为了更好地理解个人的癌症风险，人们可以通过基因检测来确定是否携带与癌症相关的突变基因。同时，保持健康的生活方式也很重要，包括均衡饮食、适量运动、避免不良习惯（如吸烟和过度饮酒）以及定期体检和必要的筛查。虽然我们不能完全消除癌症的风险，但是通过采取积极的预防措施，我们可以显著降低患病几率，并在早期发现癌症以获得更好的治疗效果。