癌症是一种多因素疾病，其发生和发展受到多种内外因素的影响。其中，遗传因素是公认的癌症风险因素之一。然而，确定遗传因素在癌症发生发展中所占的具体比例是一个复杂的问题，因为癌症的发生涉及多个步骤和多种机制，而且每个人的基因组都是独一无二的。

癌症的遗传学可以分为两大类：种系遗传性和体细胞突变。种系遗传性是指从父母那里继承的基因变化，这些变化可以在整个生命过程中增加个体患癌的风险。例如，BRCA1和BRCA2基因的某些突变会增加女性患乳腺癌的风险。相比之下，体细胞突变是在一生中由于环境因素（如紫外线辐射或烟草烟雾）或其他内在过程而获得的基因改变，它们只发生在特定的细胞中，不会传递给后代。

尽管难以给出确切的百分比，但研究表明，大约5%到10%的癌症病例可能与明显的遗传综合征有关，这意味着在这些情况下，遗传因素可能是主要的致病原因。然而，这并不意味着其他90%至95%的癌症就没有遗传成分。实际上，即使是那些没有明显遗传综合征的患者也可能携带一些不太显著的遗传变异，这些变异可能会轻微地增加他们患特定类型癌症的风险。此外，每个人都有数百个甚至数千个基因拷贝中的单个碱基对发生了随机突变，这些突变中的极少数可能在癌症的发展中起到关键作用。因此，可以说所有癌症都至少有某种程度的遗传基础，即使它不是直接由家族遗传的突变引起的。

总的来说，遗传因素在癌症发生发展中的贡献率很难精确量化，因为它取决于所考虑的人群、癌症类型以及分析的方法。虽然我们可以识别出一些明确的遗传综合征并与之相关的癌症风险增加，但对于大多数癌症患者来说，遗传因素只是众多风险中的一个方面。了解遗传因素的作用有助于制定个性化的预防策略和治疗计划，同时也有助于科学家开发新的靶向疗法来对抗这种复杂的疾病。